Терабинта (таблетки 250 мг № 120) Нанофарма Девелопмент Россия в аптеках города Сургута

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-№(000491)-(РГ-RU)
Дата регистрации: Дата переоформления:	30.12.2021
Дата окончания действия:	30.12.2026
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Общество с ограниченной ответственностью "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ" (ООО "НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ")
Торговое наименование лекарственного препарата:	ТЕРАБИНТА
Международное непатентованное или химическое наименование:	абиратерона ацетат

 

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
таблетки	250 мг	2 года	В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
		10 шт. - упаковки ячейковые контурные (12 шт.) - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (150 шт.) - короба картонные (1500 шт.) - In-Bulk 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (200 шт.) - короба картонные (2000 шт.) - In-Bulk 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (300 шт.) - короба картонные (3000 шт.) - In-Bulk 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (400 шт.) - короба картонные (4000 шт.) - In-Bulk 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (500 шт.) - короба картонные (5000 шт.) - In-Bulk 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (600 шт.) - короба картонные (6000 шт.) - In-Bulk

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Выпускающий контроль качества	Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")	108817, г. Москва, п. Внуковское, Внуковское шоссе, 5-й км, двлд. 1, стр.1	Россия
2	Выпускающий контроль качества	ООО "Нанофарма Девелопмент"	Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в	Россия
3	Производитель (готовой ЛФ)	ООО "Нанофарма Девелопмент"	Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в	Россия
4	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	ООО "Нанофарма Девелопмент"	Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в	Россия
5	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")	108817, г. Москва, п. Внуковское, Внуковское шоссе, 5-й км, двлд. 1, стр.1	Россия
6	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	ООО "Нанофарма Девелопмент"	Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания, д.102в	Россия

 

Фармако-терапевтическая группа
другие антагонисты гормонов и их прочие аналоги

 

Код АТХ	АТХ
L02BX03	Абиратерон

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Абиратерон

Торговое наименование препарата
Абиратерон

Международное непатентованное наименование
Абиратерон

Лекарственная форма
таблетки

Состав
1 таблетка 250 мг содержит:

Действующее вещество: абиратерона ацетат - 250 мг.

Вспомогательные вещества: просольв ОДТ (кремния диоксид коллоидный, кросповидон, фруктоза, маннитол, целлюлоза микрокристаллическая), гипромеллоза 2910, натрия лаурилсульфат, натрия кроскармеллоза, натрия стеарилфумарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

Описание
Таблетки овальной формы, двояковыпуклые, от белого или почти белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с риской на одной стороне и тиснением "NPD" на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа
Другие антагонисты гормонов и их прочие аналоги

Код АТХ
L02B

Фармакодинамика:
Механизм действия

Абиратерона ацетат in vivo превращается в абиратерон который является ингибитором биосинтеза андрогенов. В частности абиратерон селективно подавляет активность фермента 17α-гидроксилазы/С1720-лиазы (CYP17). Этот фермент экспрессируется и является необходимым для биосинтеза андрогенов в яичках надпочечниках и клетках опухоли предстательной железы. CYP17 катализирует превращение прегненолона и прогестерона путем 17α-гидроксилирования и разрыва связи С1720 в предшественники тестостерона: дегидроэпиандростерон и андростендион соответственно. Торможение активности CYP17 также сопровождается усилением синтеза минералокортикоидов в надпочечниках.

Андроген-чувствительный рак предстательной железы реагирует на лечение снижающее концентрацию андрогенов. Анти-андрогенная терапия например применение агонистов лю-либерина или проведение орхидэктомии ослабляют синтез андрогенов в яичках но не влияют на синтез андрогенов в надпочечниках и в опухоли. Применение абиратерона совместно с агонистами лю-либерина (или орхидэктомией) снижает концентрацию тестостерона в сыворотке крови до уровня ниже порога определения.

Фармакодинамика

Абиратерон снижает концентрацию тестостерона и других андрогенов в сыворотке ниже тех показателей которые удается получить на фоне применения агонистов лю-либерина или после орхидэктомии. Это происходит из-за селективного ингибирования фермента CYP17 который требуется для биосинтеза андрогенов. Концентрация простат-специфичного антигена (ПСА) служит биомаркером у пациентов с раком предстательной железы.

Применение спиронолактона

Пациентам принимавшим участие в основных клинических исследованиях абиратерона не разрешалось применять спиронолактон т.к. его молекулы связываются с рецепторами андрогенов и могут повышать уровень ПСА.

Анальгетический эффект

Доля пациентов у которых отмечался паллиативный анальгетический эффект была достоверно выше при использовании абиратерона по сравнению с группой плацебо.

Кроме того по сравнению с пациентами получавшими плацебо у меньшей доли пациентов получавших абиратерон отмечалось прогрессирование болевого синдрома.

Риск развития костных осложнений

По сравнению с группой плацебо у меньшей доли пациентов получавших абиратерон отмечались случаи поражения костной ткани к которым были отнесены патологический перелом спинальная компрессия паллиативное облучение кости хирургическое лечение кости.

Фармакокинетика:
Фармакокинетика абиратерона ацетата и абиратерона была изучена у здоровых добровольцев у пациентов с поздними стадиями метастатического рака предстательной железы и у неонкологических пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Абиратерона ацетат in vivo быстро превращается в абиратерон который является ингибитором биосинтеза андрогенов.

Абсорбция

При пероральном применении абиратерона натощак время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет приблизительно 2 часа. Прием абиратерона с пищей по сравнению с приемом натощак приводит к 10-кратному увеличению площади под кривой "концентрация-время" (AUC) и 17-кратному увеличению максимальной концентрации абиратерона (Сmах) в зависимости от жирности принятой пищи. Принимая во внимание нормальное разнообразие содержания и состава пищи прием абиратерона с пищей обладает способностью оказывать разнообразное системное воздействие. Поэтому абиратерон нельзя принимать с пищей.

Распределение

Связывание с белками плазмы меченного 14С-абиратерона составляет 998%. Кажущийся объем распределения составляет приблизительно 5630 л что свидетельствует о том что абиратерон активно распределяется в периферических тканях.

Метаболизм

При пероральном применении 14С-абиратерона ацетата в капсулах абиратерона ацетат гидролизуется до абиратерона который в свою очередь подвергается метаболизму включая сульфатирование гидроксилирование и окисление главным образом в печени. Большая часть циркулирующего 14С-абиратерона (приблизительно 92%) находилась в форме метаболитов абиратерона. Из 15 поддающихся обнаружению метаболитов на каждый из двух основных метаболитов - абиратерона сульфат и //-оксид абиратерона сульфат - приходилось по 43% общей радиоактивности.

Выведение

По данным исследований проведенных с участием здоровых добровольцев средний период полувыведения абиратерона в плазме составляет приблизительно 15 часов. При пероральном приеме меченного 14С-абиратерона ацетата в дозе 1 г приблизительно 88% радиоактивной дозы выводилось через кишечник и приблизительно 5% выводилось почками. Основными веществами найденными в фекалиях являлись неизмененный абиратерона ацетат и абиратерон (приблизительно 55% и 22% введенной дозы соответственно).

Особые группы пациентов

Пациенты с печеночной недостаточностью

Фармакокинетика абиратерона изучалась у пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности (класс А и В по классификации Чайлд-Пью соответственно) и у здоровых добровольцев. Системное воздействие абиратерона после однократного применения внутрь в дозе 1 г увеличивалось приблизительно на 11% у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности и на 260% у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности. Средний период полувыведения абиратерона увеличивается приблизительно до 18 часов у пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности и приблизительно до 19 часов у пациентов с умеренной степенью печеночной недостаточности.

Для пациентов имеющих легкую степень печеночной недостаточности коррекции дозы препарата не требуется.

Абиратерон нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени.

Пациентам у которых в процессе терапии препаратом развилась гепатотоксичность может потребоваться временная отмена препарата и коррекция дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Фармакокинетику абиратерона сравнивали у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности получающих стандартную схему гемодиализа и у пациентов с нормальной функцией почек. Системное воздействие абиратерона ацетата после приема внутрь в дозе 1 г у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности получающих гемодиализ не увеличивалось.

Абиратерон нельзя назначать пациентам больным раком предстательной железы с нарушением функции почек тяжелой степени поскольку клинические данные о применении абиратерона у таких пациентов отсутствуют.

Влияние на интервал Q-T

Установлено что абиратерон не оказывает значимого влияния на интервал Q-T/QTc.

Показания:
Абиратерон в комбинации с преднизолоном предназначен для лечения метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

Противопоказания:
- Гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу препарата;

- Детский возраст до 18 лет;

- Средняя и тяжелая степень печеночной недостаточности;

- Тяжелая степень почечной недостаточности.

С осторожностью:
Следует проявлять осторожность при лечении пациентов состояние которых может ухудшаться при повышении артериального давления или развитии гипокалиемии например пациентов с сердечной недостаточностью с недавно перенесенным инфарктом миокарда или желудочковой аритмией; фракцией выброса левого желудочка менее 50% сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA тяжелой или нестабильной стенокардией.

Беременность и лактация:
Абиратерон не применяется у женщин.

Данных о применении абиратерона у беременных женщин нет. Абиратерон противопоказан беременным и способным забеременеть женщинам. Неизвестно выводится ли абиратерона ацетат или его метаболиты с молоком.

Способ применения и дозы:
Дозы

Рекомендуемая суточная доза абиратерона составляет 1 г (4 таблетки по 250 мг) 1 раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Таблетки следует глотать целиком не разжевывая запивая небольшим количеством воды. Абиратерон применяется вместе с низкими дозами преднизолона. Рекомендуемая доза преднизолона составляет 10 мг/сут.

Абиратерон нельзя принимать с пищей.

В течение 1 часа после приема препарата не рекомендуется прием пищи.

До начала лечения абиратероном каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения а затем ежемесячно следует измерять активность сывороточных трансаминаз и концентрацию билирубина. Артериальное давление концентрацию калия в крови и степень задержки жидкости в организме следует оценивать ежемесячно. При пропуске очередной суточной дозы абиратерона преднизолона на следующий день следует принять обычную дозу пропущенного препарата.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени не требуется. Нет данных об эффективности и безопасности абиратерона ацетата при неоднократном применении у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжелой степени (класс В или С по Чайлд-Пью) поэтому невозможно предсказать необходимую коррекцию дозы. Абиратерон нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней тяжелой степени.

Если в ходе лечения препаратом у пациентов развились признаки гепатотоксичности (повышение активности аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы или концентрации билирубина в 3 раза превышающее верхнюю границу нормы) терапию следует немедленно прекратить до полной нормализации показателей функции печени.

Повторную терапию у пациентов с нормализовавшимися показателями функции печени можно начать с уменьшенной дозы 500 мг (две таблетки) один раз в день. В этом случае контроль активности сывороточных трансаминаз и концентрации билирубина должен осуществляться как минимум каждые 2 недели в течение 3 месяцев а затем - ежемесячно. Если признаки гепатотоксичности возникают при приеме дозы 500 мг терапию абиратероном следует прекратить.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжелая форма гепатотоксичности (активность аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 20 раз) абиратерон следует отменить повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.

Особые группы пациентов

Применение у пациентов с печеночной недостаточностью

Для пациентов имеющих до начала лечения нарушение функций печени легкой степени (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы препарата не требуется. Абиратерон нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени (класс В и С по классификации Чайлд-Пью).

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Для пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

Тем не менее абиратерон нельзя назначать пациентам больным раком предстательной железы с нарушением функции почек тяжелой степени поскольку клинические данные о применении абиратерона у таких пациентов отсутствуют.

Дети

Для детей применение абиратерона неактуально поскольку у данной возрастной категории не бывает рака предстательной железы.

Побочные эффекты:
Наиболее частыми нежелательными явлениями при лечении абиратероном являются периферические отеки гипокалиемия повышение артериального давления инфекции мочевыводящих путей гематурия увеличение активности аспартатаминотрансферазы увеличение активности аланинаминотрансферазы диспепсия переломы.

Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости:

Очень часто (≥ 1/10)

Часто (≥ 1/100 < 1/10)

Нечасто (≥ 1/1000 < 1/100)

Редко (≥ 1/10000 < 1/1000)

Очень редко (< 1/10000) включая единичные случаи.

Инфекционные заболевания: очень часто - инфекции мочевыводящих путей; часто - сепсис.

Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто - недостаточность функции надпочечников.

Влияние на результаты лабораторных исследований: очень часто - гипокалиемия; часто - гипертриглицеридемия повышение активности аланинаминотрансферазы повышение активности аспартатаминотрансферазы.

Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:часто - переломы (за исключением патологических переломов); нечасто - рабдомиолиз миопатия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - гематурия.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто - повышение артериального давления; часто - сердечная недостаточность в том числе острая сердечная недостаточность левожелудочковая недостаточность уменьшение фракции выброса левого желудочка; стенокардия аритмия фибрилляция предсердий тахикардия; частота неизвестна - инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны дыхательной системы: редко - аллергический альвеолит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея; часто - диспепсия.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - молниеносный гепатит острая печеночная недостаточность.

Общие нарушения: очень часто - периферические отеки.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто - кожная сыпь.

Передозировка:
Данные о передозировке абиратероном ограничены. Специфического антидота нет. В случае передозировки прием абиратерона следует прекратить. Следует проводить общие поддерживающие мероприятия включая контроль аритмии. Также следует контролировать функцию печени.

Взаимодействие:
Потенциальное влияние других препаратов на воздействие абиратерона

При исследовании фармакокинетического взаимодействия сильного индуктора изофермента CYP3A4 на здоровых добровольцах - рифампицина 600 мг в день в течение 6 дней и затем разовой дозы абиратерона ацетата 1000 мг - средняя плазменная AUC∞абиратерона снижалась на 55%.

Следует избегать совместного применения абиратерона и сильных индукторов изофермента CYP3A4 (например фенитоин карбамазепин рифампицин рифабутин рифапентин фенобарбитал зверобой продырявленный). Назначение данной группы препаратов возможно только после тщательной оценки клинической эффективности.

В клинических исследованиях фармакокинетических взаимодействий лекарственных средств у здоровых добровольцев применение кетоконазола сильного ингибитора изофермента CYP3A4 не оказывало клинически значимого влияния на фармакокинетику абиратерона.

Потенциальное влияние абиратерона на действие других лекарственных препаратов Абиратерон ингибирует печеночные изоферменты участвующие в метаболизме лекарственных препаратов - CYP2D6 и CYP2C8.

В клиническом исследовании при определении эффективности абиратерона ацетата (плюс преднизон) на одну дозу субстрата декстрометорфан CYP2D6 системное воздействие декстрометорфана увеличивалось примерно в 29 раза. AUC24 для декстрорфана активного метаболита декстрометорфана увеличилась примерно на 33%.

Рекомендуется с осторожностью назначать абиратерон пациентам получающим препараты которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 особенно это касается препаратов с узким терапевтическим индексом. В таких случаях следует рассмотреть возможность снижения дозы препаратов с узким терапевтическим индексом метаболизирующихся изоферментом CYP2D6 в том числе таких препаратов как метопролол пропранолол дезипрамин венлафаксин галоперидол рисперидон пропафенон флекаинид кодеин оксикодон и трамадол.

В таком же исследовании при определении эффективности абиратерона ацетата (плюс преднизон) на одну дозу CYP1A2 субстрата теофиллина не наблюдалось системного воздействия субстрата теофиллина.

В исследовании CYP2C8 взаимодействия препарат-препарат на здоровых субъектах AUC пиоглитазона была увеличена на 46% и AUCs М-III и M-IV каждого из активных метаболитов пиоглитазона снизилась на 10% при введении пиоглитазона вместе с одной дозой абиратерона ацетата 1000 мг. Хотя эти результаты показывают что не ожидается клинически значимых увеличений в воздействии если абиратерон применяют в сочетании с другими препаратами которые элиминируются преимущественно CYP2C8 пациенты должны наблюдаться на наличие признаков токсичности связанных с субстратом CYP2C8 с узким терапевтическим индексом если используется одновременно с абиратероном.

Лекарственные средства способные удлинять интервал QT

Поскольку андрогенная депривационная терапия может приводить к удлинению интервала QT рекомендуется проявлять осторожность при применении абиратерона с другими лекарственными средствами способными удлинять интервал QT или лекарственными средствами способными вызвать желудочковую тахикардию типа "пируэт" такими как антиаритмические лекарственные средства класса IA (например хинидин дизопирамид) или класса III (например амиодарон соталол дофетилид ибутилид) метадон моксифлоксацин антипсихотические препараты и т.д.

Совместное применение со спиронолактоном

Спиронолактон связывается с рецепторами андрогенов и может способствовать повышению концентрации ПСА. Применение спиронолактона не рекомендовано у пациентов принимающих абиратерон.

Особые указания:
Прием абиратерона одновременно с пищей значительно увеличивает всасывание абиратерона. Эффективность и безопасность абиратерона принятого с пищей не установлена. Абиратерон нельзя принимать с пищей.

Повышение артериального давления гипокалиемия задержка жидкости и сердечная недостаточность вследствие избытка минералокортикоидов

Абиратерон может вызвать повышение артериального давления гипокалиемию и задержку жидкости из-за повышения концентрации минералокортикоидов вследствие ингибирования фермента CYP17. Прием кортикостероидов ослабляет стимулирующее действие адренокортикотропного гормона (АКТГ) что приводит к снижению частоты и тяжести этих побочных реакций. Следует проявлять осторожность при лечении пациентов клиническое состояние которых может ухудшиться при повышении артериального давления развитии гипокалиемии или задержке жидкости в организме (например у пациентов с сердечной недостаточностью недавно перенесенным инфарктом миокарда или с желудочковой аритмией).

Абиратерон следует с осторожностью назначать пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Безопасность препарата у пациентов с фракцией выброса левого желудочка < 50% или с сердечной недостаточностью III-IV функционального класса по классификации NYHA не установлена.

Перед началом применения абиратерона следует скорректировать гипокалиемию и повышение артериального давления.

Артериальное давление концентрацию калия в плазме крови и степень задержки жидкости следует контролировать как минимум 1 раз в месяц.

Гепатотоксичностъ и нарушение функции печени

В клинических исследованиях зарегистрировано выраженное повышение активности печеночных ферментов требовавшее отмены или коррекции дозы препарата. Активность сывороточных трансаминаз и билирубина следует измерять до начала применения абиратерона каждые 2 недели в течение первых 3 месяцев лечения а затем ежемесячно. При развитии клинических симптомов и признаков позволяющих предположить нарушение функции печени следует немедленно измерить активность сывороточных трансаминаз.

При повышении активности аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы в 5 раз выше верхней границы нормы или концентрации билирубина в 3 раза выше верхней границы нормы применение абиратерона следует немедленно прекратить и следует тщательно контролировать функцию печени. Абиратерон можно применять снова только после возвращения показателей функции печени к исходным значениям и только при условии назначения более низких доз.

Если у пациентов в любой период терапии развивается тяжелая форма гепатотоксичности (активность аланинаминотрансферазы или аспартатаминотрансферазы превышает верхнюю границу нормы в 20 раз) абиратерон следует отменить повторное назначение препарата у таких пациентов невозможно.

Коррекция дозы у пациентов с нарушением функции печени легкой степени не требуется. Нет данных об эффективности и безопасности неоднократного применения абиратерона ацетата у пациентов с нарушением функции печени умеренной или тяжелой степени (класс В или С по Чайлд-Пью) поэтому необходимость коррекции дозы невозможно предсказать. Абиратерон нельзя назначать пациентам с нарушением функции печени средней и тяжелой степени.

Женщины детородного возраста

Абиратерон не предназначен для применения у женщин. Предполагается что прием ингибиторов CYP17 беременными женщинами изменит концентрацию гормонов что может повлиять на развитие плода. Для предотвращения случайного воздействия беременные или способные забеременеть женщины не должны работать с препаратом без перчаток.

Контрацепция у мужчин и женщин

Неизвестно присутствует ли абиратерон или его метаболиты в сперме. Необходимо использовать презерватив если планируется половой акт с беременной женщиной. Если половой акт планируется с женщиной детородного возраста необходимо использовать презерватив наряду с другими эффективными методами контрацепции.

Способность к зачатию

Исследований токсического воздействия абиратерона ацетата на репродуктивную систему не проводилось данных о влиянии препарата на способность к зачатию нет.

Отмена глюкокортикостероидов и купирование стрессовых ситуаций

При отмене преднизолона следует проявлять осторожность и контролировать признаки недостаточности функции коры надпочечников. Если применение абиратерона продолжается после отмены глюкокортикостероидов то следует контролировать появление симптомов избытка минералокортикоидов. У пациентов получающих преднизолон при развитии стрессовых ситуаций может потребоваться повышенная доза глюкокортикостероидов перед во время и после стрессовой ситуации.

Плотность костной ткани

У мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы может наблюдаться снижение плотности костной ткани. При одновременном применении абиратерона и глюкокортикостероидов этот эффект может усиливаться.

Предшествующее применение кетоконазола

У пациентов ранее получавших кетоконазол для терапии рака простаты можно ожидать более низкий уровень ответа на терапию абиратероном.

Гипергликемия

Применение глюкокортикостероидов может приводить к гипергликемии поэтому у пациентов с сахарным диабетом необходимо часто измерять концентрацию сахара в крови.

Одновременное назначение абиратерона и химиотерапии

Безопасность и эффективность одновременного назначения абиратерона и цитотоксической химиотерапии не установлены.

Влияние на костно-мышечную систему

При применении абиратерона были зарегистрированы случаи миопатии. У некоторых пациентов наблюдался рабдомиолиз с почечной недостаточностью. В большинстве случаев указанные состояния развивались в течение первого месяца лечения а после отмены абиратерона происходило восстановление. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении абиратерона и других препаратов способных вызвать миопатию/рабдомиолиз.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Абиратерон не влияет или оказывает ничтожно малое влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.

Форма выпуска/дозировка:
Таблетки 250 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной или по 30 60 или 120 таблеток в банку из полиэтилена низкого давления укупоренную крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия (прокладка-вкладыш на полимерной и картонной основе) или без него.

По 1 банке или по 3 6 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту